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CID10 Q00Anencefalia e malformações similaresAnencefalia e malformações similares CID10 Q06.0AmieliaCID10 Q06.1Hipoplasia e displasia da medula espinalCID10 Q62.0Hidronefrose congênitaCID10 Q06.2DiastematomieliaCID10 Q62.1Atresia e estenose do ureterCID10 Q06.3Outras malformações congênitas da caudaCID10 Q62.2Megaureter congênitoCID10 Q06.4HidromieliaCID10 Q62.3Outras anomalias obstrutivas da pelve reCID10 Q62.4Agenesia do ureterCID10 Q62.5Duplicação do ureterCID10 Q62.6Má-posição do ureterCID10 Q06.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q62.7Refluxo vésico-uretero-renal congênitoCID10 Q06.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q62.8Outras malformações congênitas do ureterCID10 Q12.0Catarata congênitaCID10 Q12.1Luxação congênita do cristalinoCID10 Q69.0Dedo(s) da mão supranumerário(s)CID10 Q12.2Coloboma do cristalinoCID10 Q69.1Polegar(es) supranumerário(s)CID10 Q12.3Afaquia congênitaCID10 Q69.2Artelho(s) supranumerário(s)CID10 Q12.4EsferofaquiaCID10 Q12.8Outras malformações congênitas do cristaCID10 Q12.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q69.9Polidactilia não especificadaCID10 Q75.0CraniossinostoseCID10 Q75.1Disostose craniofacialCID10 Q75.2HipertelorismoCID10 Q75.3MacrocefaliaCID10 Q75.4Disostose mandíbulo-facialCID10 Q75.5Disostose óculo-mandibularCID10 Q75.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q75.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q25.0Permeabilidade do canal arterialCID10 Q25.1Coartação da aortaCID10 Q81.0Epidermólise bolhosa simplesCID10 Q25.2Atresia da aortaCID10 Q81.1Epidermólise bolhosa letalCID10 Q25.3Estenose da aortaCID10 Q81.2Epidermólise bolhosa distróficaCID10 Q25.4Outras malformações congênitas da aortaCID10 Q25.5Atresia da artéria pulmonarCID10 Q25.6Estenose da artéria pulmonarCID10 Q25.7Outras malformações congênitas da artériCID10 Q25.8Outras malformações congênitas das grandCID10 Q25.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q81.8Outras epidermólises bolhosasCID10 Q81.9Epidermólise bolhosa não especificadaCID10 Q31.0Pterígio da laringeCID10 Q31.1Estenose subglótica congênitaCID10 Q31.2Hipoplasia da laringeCID10 Q31.3LaringoceleCID10 Q31.4Estridor congênito da laringeCID10 Q31.8Outras malformações congênitas da laringCID10 Q31.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q38.0Malformações congênitas dos lábios, nãoCID10 Q38.1AnquiloglossiaCID10 Q38.2MacroglossiaCID10 Q38.3Outras malformações congênitas da línguaCID10 Q38.4Malformações congênitas das glândulas eCID10 Q38.5Malformações congênitas do pálato não clCID10 Q38.6Outras malformações congênitas da bocaCID10 Q38.7Bolsa faríngeaCID10 Q38.8Outras malformações congênitas da faringCID10 Q44.0Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícuCID10 Q44.1Outras malformações congênitas da vesícuCID10 Q44.2Atresia das vias biliaresCID10 Q44.3Estenose e estreitamento congênitos dasCID10 Q44.4Cisto do colédocoCID10 Q44.5Outras malformações congênitas das viasCID10 Q44.6Doença cística do fígadoCID10 Q44.7Outras malformações congênitas do fígadoCID10 Q50.0Ausência congênita dos ováriosCID10 Q50.1Cisto ovariano de desenvolvimentoCID10 Q50.2Torsão congênita do ovárioCID10 Q50.3Outras malformações congênitas do ovárioCID10 Q50.4Cisto embrionário da trompa de FalópioCID10 Q50.5Cisto embrionário do ligamento largoCID10 Q50.6Outras malformações congênitas das trompCID10 Q00.0AnencefaliaCID10 Q00.1CraniorraquisquiseCID10 Q00.2IniencefaliaCID10 Q00Anencefalia e malformações similaresCID10 Q01EncefaloceleCID10 Q02MicrocefaliaCID10 Q03Hidrocefalia congênitaCID10 Q07.0Síndrome de Arnold-ChiariCID10 Q04Outras malformações congênitas do cérebrCID10 Q63.0Rim supranumerárioCID10 Q05Espinha bífidaCID10 Q63.1Rim lobulado, fundido ou em ferraduraCID10 Q06Outras malformações congênitas da medulaCID10 Q63.2Rim ectópicoCID10 Q07Outras malformações congênitas do sistemCID10 Q63.3Rim hiperplásico e giganteCID10 Q10Malformações congênitas das pálpebras, dCID10 Q07.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q11Anoftalmia, microftalmia e macroftalmiaCID10 Q07.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q63.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q12Malformações congênitas do cristalinoCID10 Q63.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q13Malformações congênitas da câmara anteriCID10 Q14Malformações congênitas da câmara posterCID10 Q15Outras malformações congênitas do olhoCID10 Q13.0Coloboma da írisCID10 Q16Malformações congênitas do ouvido causanCID10 Q13.1Ausência de írisCID10 Q17Outras malformações congênitas da orelhaCID10 Q13.2Outras malformações congênitas da írisCID10 Q18Outras malformações congênitas da face eCID10 Q13.3Opacidade congênita da córneaCID10 Q13.4Outras malformações congênitas da córneaCID10 Q13.5Esclerótica azulCID10 Q20Malformações congênitas das câmaras e daCID10 Q21Malformações congênitas dos septos cardíCID10 Q22Malformações congênitas das valvas pulmoCID10 Q13.8Outras malformações congênitas da câmaraCID10 Q23Malformações congênitas das valvas aórtiCID10 Q13.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q24Outras malformações congênitas do coraçãCID10 Q25Malformações congênitas das grandes artéCID10 Q26Malformações congênitas das grandes veiaCID10 Q27Outras malformações congênitas do sistemCID10 Q28Outras malformações congênitas do aparelCID10 Q76.0Espinha bífida ocultaCID10 Q76.1Síndrome de Klippel-FeilCID10 Q30Malformação congênita do narizCID10 Q76.2Espondilolistese congênitaCID10 Q31Malformações congênitas da laringeCID10 Q76.3Escoliose congênita devida à malformaçãoCID10 Q32Malformações congênitas da traquéia e doCID10 Q76.4Outras malformações congênitas da colunaCID10 Q33Malformações congênitas do pulmãoCID10 Q76.5Costela cervicalCID10 Q34Outras malformações congênitas do aparelCID10 Q76.6Outras malformações congênitas das costeCID10 Q35Fenda palatinaCID10 Q76.7Malformação congênita do esternoCID10 Q36Fenda labialCID10 Q76.8Outras malformações congênitas dos ossosCID10 Q37Fenda labial com fenda palatinaCID10 Q76.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q38Outras malformações congênitas da línguaCID10 Q39Malformações congênitas do esôfagoCID10 Q40Outras malformações congênitas do tratoCID10 Q26.0Estenose congênita da veia cavaCID10 Q41Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q26.1Persistência da veia cava superior esqueCID10 Q82.0Linfedema hereditárioCID10 Q42Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q26.2Comunicação venosa pulmonar anormal totaCID10 Q82.1Xeroderma pigmentosoCID10 Q43Outras malformações congênitas do intestCID10 Q26.3Comunicação venosa pulmonar anormal parcCID10 Q82.2MastocitoseCID10 Q44Malformações congênitas da vesícula biliCID10 Q26.4Comunicação venosa pulmonar anormal nãoCID10 Q82.3Incontinentia pigmentiCID10 Q45Outras malformações congênitas do aparelCID10 Q26.5Comunicação venosa portal anormalCID10 Q82.4Displasia ectodérmica (anidrótica)CID10 Q26.6Fístula entre a veia porta e a artéria hCID10 Q82.5Nevo não-neoplásico congênitoCID10 Q26.8Outras malformações congênitas das grandCID10 Q26.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q82.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q82.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q50Malformações congênitas dos ovários, dasCID10 Q51Malformações congênitas do útero e do coCID10 Q52Outras malformações congênitas dos órgãoCID10 Q32.0Traqueomalácia congênitaCID10 Q53Testículo não-descidoCID10 Q32.1Outras malformações congênitas da traquéCID10 Q54HipospádiasCID10 Q89.0Malformações congênitas do baçoCID10 Q32.2Broncomalácia congênitaCID10 Q55Outras malformações congênitas dos órgãoCID10 Q89.1Malformações congênitas das supra-renaisCID10 Q32.3Estenose congênita dos brônquiosCID10 Q56Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditiCID10 Q89.2Malformações congênitas de outras glânduCID10 Q32.4Outras malformações congênitas dos brônqCID10 Q89.3Situs inversusCID10 Q89.4Reunião de gêmeosCID10 Q60Agenesia renal e outros defeitos de reduCID10 Q89.7Malformações congênitas múltiplas, não cCID10 Q61Doenças císticas do rimCID10 Q89.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q62Anomalias congênitas obstrutivas da pelvCID10 Q89.9Malformações congênitas não especificadaCID10 Q63Outras malformações congênitas do rimCID10 Q64Outras malformações congênitas do aparelCID10 Q65Malformações congênitas do quadrilCID10 Q39.0Atresia de esôfago, sem fístulaCID10 Q66Deformidades congênitas do péCID10 Q39.1Atresia de esôfago, com fístula traqueoeCID10 Q95.0Translocação ou inserção equilibrada emCID10 Q67Deformidades osteomusculares congênitasCID10 Q39.2Fístula traqueoesofágica congênita, semCID10 Q95.1Inversão cromossômica em sujeito normalCID10 Q68Outras deformidades osteomusculares congCID10 Q39.3Estenose congênita e estreitamento congêCID10 Q95.2Rearranjo autossômico equilibrado em sujCID10 Q69PolidactiliaCID10 Q39.4Pterígio do esôfagoCID10 Q95.3Rearranjo sexual/autossômico equilibradoCID10 Q39.5Dilatação congênita do esôfagoCID10 Q95.4Sujeito com marcador de heterocromatinaCID10 Q70SindactiliaCID10 Q39.6Divertículo do esôfagoCID10 Q95.5Sujeito com sítio autossômico frágilCID10 Q71Defeitos, por redução, do membro superioCID10 Q72Defeitos, por redução, do membro inferioCID10 Q39.8Outras malformações congênitas do esôfagCID10 Q73Defeitos por redução de membro não especCID10 Q39.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q95.8Outros rearranjos e marcadores equilibraCID10 Q74Outras malformações congênitas dos membrCID10 Q95.9Rearranjos e marcadores equilibrados nãoCID10 Q75Outras malformações congênitas dos ossosCID10 Q76Malformações congênitas da coluna vertebCID10 Q77Osteocondrodisplasia com anomalias de crCID10 Q45.0Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreCID10 Q78Outras osteocondrodisplasiasCID10 Q45.1Pâncreas anularCID10 Q79Malformações congênitas do sistema osteoCID10 Q45.2Cisto pancreático congênitoCID10 Q45.3Outras malformações congênitas do pâncreCID10 Q80Ictiose congênitaCID10 Q81Epidermólise bolhosaCID10 Q82Outras malformações congênitas da peleCID10 Q83Malformações congênitas da mamaCID10 Q84Outras malformações congênitas do tegumeCID10 Q45.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q85Facomatoses não classificadas em outra pCID10 Q45.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q86Síndromes com malformações congênitas deCID10 Q87Outras síndromes com malformações congênCID10 Q89Outras malformações congênitas não classCID10 Q51.0Agenesia e aplasia do úteroCID10 Q90Síndrome de DownCID10 Q51.1Útero duplo com duplicação do colo uteriCID10 Q91Síndrome de Edwards e síndrome de PatauCID10 Q51.2Outra duplicação do úteroCID10 Q92Outras trissomias e trissomias parciaisCID10 Q51.3Útero bicórneoCID10 Q93Monossomias e deleções dos autossomos, nCID10 Q51.4Útero unicórneoCID10 Q51.5Agenesia e aplasia do colo do úteroCID10 Q95Rearranjos equilibrados e marcadores estCID10 Q51.6Cisto embrionário do colo do úteroCID10 Q96Síndrome de TurnerCID10 Q51.7Fístula congênita útero-digestiva ou úteCID10 Q97Outras anomalias dos cromossomos sexuaisCID10 Q51.8Outras malformações congênitas do úteroCID10 Q98Outras anomalias dos cromossomos sexuaisCID10 Q51.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q99Outras anomalias dos cromossomos, não clCID10 Q01.0Encefalocele frontalCID10 Q01.1Encefalocele nasofrontalCID10 Q01.2Encefalocele occipitalCID10 Q01.8Encefalocele de outras localizaçõesCID10 Q01.9Encefalocele não especificadaCID10 Q64.0EpispádiasCID10 Q64.1Extrofia vesicalCID10 Q64.2Válvulas uretrais posteriores congênitasCID10 Q64.3Outras formas de atresia e de estenose dCID10 Q64.4Malformação do úracoCID10 Q64.5Ausência congênita da bexiga e da uretraCID10 Q64.6Divertículo congênito da bexigaCID10 Q64.7Outras malformações congênitas da bexigaCID10 Q64.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q64.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q14.0Malformação congênita do humor vítreoCID10 Q14.1Malformação congênita da retinaCID10 Q70.0Coalescência dos dedos (dedos da mão funCID10 Q14.2Malformação congênita do disco ópticoCID10 Q70.1Dedos palmadosCID10 Q14.3Malformação congênita da coróideCID10 Q70.2Coalescência dos artelhos (artelhos fundCID10 Q70.3Artelhos palmadosCID10 Q70.4PolissindactiliaCID10 Q14.8Outras malformações congênitas da câmaraCID10 Q14.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q70.9Sindactilia não especificadaCID10 Q20.0Tronco arterial comumCID10 Q20.1Ventrículo direito com dupla via de saídCID10 Q77.0AcondrogenesiaCID10 Q20.2Ventrículo esquerdo com dupla via de saíCID10 Q77.1Nanismo tanatofóricoCID10 Q20.3Comunicação ventrículo-atrial discordantCID10 Q77.2Síndrome das costelas curtasCID10 Q20.4Ventrículo com dupla via de entradaCID10 Q77.3Condrodisplasia puntactaCID10 Q20.5Comunicação átrio-ventricular discordantCID10 Q77.4AcondroplasiaCID10 Q20.6Isomerismo dos apêndices atriaisCID10 Q77.5Displasia diastróficaCID10 Q77.6Displasia condroectodérmicaCID10 Q20.8Outras malformações congênitas das câmarCID10 Q77.7Displasia espondiloepifisáriaCID10 Q20.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q77.8Outras osteocondrodisplasias com anomaliCID10 Q77.9Osteocondrodisplasia não especificada coCID10 Q27.0Ausência congênita e hipoplasia da artérCID10 Q27.1Estenose congênita da artéria renalCID10 Q83.0Ausência congênita da mama com ausênciaCID10 Q27.2Outras malformações congênitas da artériCID10 Q83.1Mama supranumeráriaCID10 Q27.3Malformação artério-venosa periféricaCID10 Q83.2Ausência de mamiloCID10 Q27.4Ectasia venosa (flebectasia) congênitaCID10 Q83.3Mamilo acessórioCID10 Q27.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q27.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q83.8Outras malformações congênitas da mamaCID10 Q83.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q33.0Pulmão cístico congênitoCID10 Q33.1Lobo pulmonar supranumerárioCID10 Q33.2Seqüestro pulmonarCID10 Q65.0Luxação congênita unilateral do quadrilCID10 Q65.1Luxação congênita bilateral do quadrilCID10 Q65.2Luxação congênita não especificada do quCID10 Q65.3Subluxação congênita unilateral do quadrCID10 Q65.4Subluxação congênita bilateral do quadriCID10 Q65.5Subluxação congênita não especificada doCID10 Q65.6Quadril instávelCID10 Q65.8Outras deformidades congênitas do quadriCID10 Q65.9Deformidade congênita não especificada dCID10 Q15.0Glaucoma congênitoCID10 Q71.0Ausência congênita completa do(s) membroCID10 Q71.1Ausência congênita do braço e do antebraCID10 Q71.2Ausência congênita do antebraço e da mãoCID10 Q71.3Ausência congênita da mão e de dedo(s)CID10 Q71.4Defeito de redução longitudinal do rádioCID10 Q71.5Defeito de redução longitudinal do cúbitCID10 Q71.6Mão em garra de lagostaCID10 Q15.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q15.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q71.8Outros defeitos de redução do membro supCID10 Q71.9Defeito por redução do membro superior,CID10 Q21.0Comunicação interventricularCID10 Q21.1Comunicação interatrialCID10 Q78.0Osteogênese imperfeitaCID10 Q21.2Comunicação atrioventricularCID10 Q78.1Displasia poliostótica fibrosaCID10 Q21.3Tetralogia de FallotCID10 Q78.2OsteopetroseCID10 Q21.4Comunicação aortopulmonarCID10 Q78.3Displasia diafisária progressivaCID10 Q78.4EncondromatoseCID10 Q78.5Displasia metafisáriaCID10 Q78.6Exostoses congênitas múltiplasCID10 Q21.8Outras malformações congênitas dos septoCID10 Q21.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q78.8Outras osteocondrodisplasias especificadCID10 Q78.9Osteocondrodisplasia não especificadaCID10 Q28.0Malformação arteriovenosa de vasos pré-cCID10 Q28.1Outras malformações dos vasos pré-cerebrCID10 Q84.0Alopécia congênitaCID10 Q28.2Malformação arteriovenosa dos vasos cereCID10 Q84.1Alterações morfológicas congênitas dos cCID10 Q28.3Outras malformações dos vasos cerebraisCID10 Q84.2Outras malformações congênitas dos cabelCID10 Q84.3AnoníquiaCID10 Q84.4Leuconíquia congênitaCID10 Q52.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q84.5Hipertrofia e alargamento das unhasCID10 Q84.6Outras malformações congênitas das unhasCID10 Q28.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q28.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q84.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q84.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q34.0Anomalia da pleuraCID10 Q34.1Cisto congênito do mediastinoCID10 Q90.0Trissomia 21, não-disjunção meióticaCID10 Q90.1Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunçãoCID10 Q90.2Trissomia 21, translocaçãoCID10 Q34.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q34.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q90.9Síndrome de Down não especificadaCID10 Q40.0Estenose hipertrófica congênita do pilorCID10 Q40.1Hérnia congênita de hiatoCID10 Q97.0Cariótipo 47, XXXCID10 Q40.2Outras malformações congênitas especificCID10 Q97.1Mulher com mais de três cromossomos XCID10 Q40.3Malformação congênita não especificada dCID10 Q97.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com dCID10 Q97.3Mulher com cariótipo 46, XYCID10 Q52.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q40.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q40.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q97.8Outras anomalias especificadas dos cromoCID10 Q52.7Outras malformações congênitas da vulvaCID10 Q97.9Anomalias não especificadas dos cromossoCID10 Q53.0Testículo ectópicoCID10 Q53.1Testículo não-descido, unilateralCID10 Q53.2Testículo não-descido, bilateralCID10 Q53.9Testículo não-descido, não especificadoCID10 Q52.6Malformação congênita do clitórisCID10 Q03.0Malformações do aqueduto de SylviusCID10 Q03.1Atresia das fendas de Luschka e do forâmCID10 Q03.8Outra hidrocefalia congênitaCID10 Q03.9Hidrocefalia congênita não especificadaCID10 Q66.0Pé torto eqüinovaroCID10 Q66.1Pé torto calcaneovaroCID10 Q66.2Metatarso varoCID10 Q66.3Outras deformidades congênitas dos pés eCID10 Q66.4Pé torto calcaneovalgoCID10 Q66.5Pé chato congênitoCID10 Q66.6Outras deformidades congênitas dos pés eCID10 Q66.7Pé cavoCID10 Q66.8Outras deformidades congênitas do péCID10 Q66.9Deformidade congênita não especificada dCID10 Q16.0Ausência congênita do pavilhão auricularCID10 Q16.1Ausência, atresia e estreitamento congênCID10 Q72.0Ausência congênita completa do(s) membroCID10 Q16.2Ausência da trompa de EustáquioCID10 Q72.1Ausência congênita da coxa e da perna coCID10 Q16.3Malformação congênita dos ossículos do oCID10 Q72.2Ausência congênita da perna e do péCID10 Q16.4Outras malformações congênitas do ouvidoCID10 Q72.3Ausência congênita do pé e de artelho(s)CID10 Q16.5Malformação congênita do ouvido internoCID10 Q72.4Defeito por redução longitudinal da tíbiCID10 Q72.5Defeito por redução longitudinal da tíbiCID10 Q52.5Fusão dos lábios vulvaresCID10 Q72.6Defeito por redução longitudinal do perôCID10 Q72.7Pé bífidoCID10 Q16.9Malformação congênita do ouvido não espeCID10 Q72.8Outros defeitos por redução do(s) membroCID10 Q72.9Defeito não especificado por redução doCID10 Q22.0Atresia da valva pulmonarCID10 Q52.4Outras malformações congênitas da vaginaCID10 Q22.1Estenose congênita da valva pulmonarCID10 Q79.0Hérnia diafragmática congênitaCID10 Q22.2Insuficiência congênita da valva pulmonaCID10 Q79.1Outras malformações congênitas do diafraCID10 Q22.3Outras malformações congênitas da valvaCID10 Q79.2ExonfaliaCID10 Q22.4Estenose congênita da valva tricúspideCID10 Q79.3GastrosquiseCID10 Q22.5Anomalia de EbsteinCID10 Q56.0Hermafroditismo não classificado em outrCID10 Q79.4Síndrome do abdome em ameixa seca ("prunCID10 Q22.6Síndrome do coração direito hipoplásicoCID10 Q79.5Outras malformações congênitas da paredeCID10 Q79.6Síndrome de Ehlers-DanlosCID10 Q22.8Outras malformações congênitas da valvaCID10 Q22.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q79.8Outras malformações congênitas do sistemCID10 Q79.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q85.0Neurofibromatose (não-maligna)CID10 Q85.1Esclerose tuberosaCID10 Q85.8Outras facomatoses não classificadas emCID10 Q85.9Facomatose não especificadaCID10 Q35.1Fenda do pálato duroCID10 Q91.0Trissomia 18, não-disjunção meióticaCID10 Q91.1Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (nCID10 Q35.3Fenda do pálato moleCID10 Q91.2Trissomia 18, translocaçãoCID10 Q91.3Síndrome de Edwards não especificadaCID10 Q35.5Fenda dos pálatos duro e moleCID10 Q91.4Trissomia 13, não-disjunção meióticaCID10 Q35.6Fenda mediana do pálatoCID10 Q91.5Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (nCID10 Q35.7Fenda da úvulaCID10 Q91.6Trissomia 13, translocaçãoCID10 Q91.7Síndrome de Patau não especificadaCID10 Q35.9Fenda palatina não especificadaCID10 Q52.3Imperfuração do hímenCID10 Q41.0Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q41.1Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q98.0Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XCID10 Q41.2Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q98.1Síndrome de Klinefelter, homem com maisCID10 Q98.2Síndrome de Klinefelter, homem com carióCID10 Q98.3Outro homem com cariótipo 46, XXCID10 Q98.4Síndrome de Klinefelter não especificadaCID10 Q98.5Cariótipo 47, XYYCID10 Q98.6Homem com cromossomos sexuais de estrutuCID10 Q41.8Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q98.7Homem com mosaicismo dos cromossomos sexCID10 Q52.2Fístula reto-vaginal congênitaCID10 Q41.9Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q98.8Outras anomalias especificadas dos cromoCID10 Q98.9Anomalias não especificadas dos cromossoCID10 Q54.0Hipospádia balânicaCID10 Q54.1Hipospádia penianaCID10 Q54.2Hipospádia penoscrotalCID10 Q54.3Hipospádia perinealCID10 Q54.4Corda venérea congênitaCID10 Q54.8Outras hipospádiasCID10 Q54.9Hipospádia não especificadaCID10 Q04.0Malformações congênitas do corpo calosoCID10 Q04.1ArrinencefaliaCID10 Q60.0Agenesia unilateral do rimCID10 Q04.2HoloprosencefaliaCID10 Q60.1Agenesia bilateral do rimCID10 Q04.3Outras deformidades por redução do encéfCID10 Q60.2Agenesia renal não especificadaCID10 Q04.4Displasia do septo e das vias ópticasCID10 Q60.3Hipoplasia renal unilateralCID10 Q04.5MegalencefaliaCID10 Q60.4Hipoplasia renal bilateralCID10 Q04.6Cistos cerebrais congênitosCID10 Q60.5Hipoplasia renal não especificadaCID10 Q60.6Síndrome de PotterCID10 Q04.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q04.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q52.1Duplicação da vaginaCID10 Q10.0Ptose congênitaCID10 Q10.1Ectrópio congênitoCID10 Q67.0Assimetria facialCID10 Q10.2Entrópio congênitoCID10 Q67.1Deformidade facial por compressãoCID10 Q10.3Outras malformações congênitas das pálpeCID10 Q67.2DolicocefaliaCID10 Q10.4Ausência ou agenesia do aparelho lacrimaCID10 Q67.3PlagiocefaliaCID10 Q10.5Estenose ou estreitamento congênito do cCID10 Q67.4Outras deformidades congênitas do crânioCID10 Q10.6Outras malformações congênitas do aparelCID10 Q67.5Deformidades congênitas da coluna vertebCID10 Q10.7Malformação congênita da órbitaCID10 Q67.6Tórax escavadoCID10 Q67.7Tórax carinadoCID10 Q52.0Ausência congênita da vaginaCID10 Q67.8Outras deformidades congênitas do tóraxCID10 Q17.0Pavilhão supranumerárioCID10 Q17.1MacrotiaCID10 Q73.0Ausência congênita de membro(s) não espeCID10 Q17.2MicrotiaCID10 Q73.1Focomelia, membro(s) não especificado(s)CID10 Q17.3Outras deformidades da orelhaCID10 Q17.4Anomalia de posição da orelhaCID10 Q17.5Orelhas proeminentesCID10 Q17.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q17.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q73.8Outros defeitos por redução de membro(s)CID10 Q23.0Estenose congênita da valva aórticaCID10 Q56.1Pseudo-hermafroditismo masculino, não clCID10 Q23.1Insuficiência congênita da valva aórticaCID10 Q23.2Estenose mitral congênitaCID10 Q23.3Insuficiência mitral congênitaCID10 Q23.4Síndrome do coração esquerdo hipoplásicoCID10 Q23.8Outras malformações congênitas das valvaCID10 Q23.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q86.0Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)CID10 Q86.1Síndrome fetal devida à hidantoínaCID10 Q86.2Dismorfismo devido ao WarfarinCID10 Q86.8Outras síndromes com malformações congênCID10 Q96.9Síndrome de Turner não especificadaCID10 Q36.0Fenda labial bilateralCID10 Q36.1Fenda labial medianaCID10 Q92.0Trissomia de um cromossomo inteiro, não-CID10 Q92.1Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaCID10 Q92.2Trissomia parcial majorCID10 Q92.3Trissomia parcial minorCID10 Q92.4Duplicações vistas somente na prometáfasCID10 Q92.5Duplicação com outros rearranjos complexCID10 Q92.6Cromossomos marcadores suplementaresCID10 Q92.7Triploidia e poliploidiaCID10 Q36.9Fenda labial unilateralCID10 Q92.8Outras trissomias especificadas e trissoCID10 Q92.9Trissomia e trissomia parcial não especiCID10 Q42.0Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q42.1Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q99.0Quimera 46, XX/46, XYCID10 Q42.2Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q99.1Hermafrodite verdadeiro 46, XXCID10 Q42.3Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q96.8Outras variantes da síndrome de TurnerCID10 Q99.2Cromossomo X frágilCID10 Q42.8Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q96.4Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s)CID10 Q96.3Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ouCID10 Q42.9Ausência, atresia e estenose congênita dCID10 Q99.8Outras anomalias cromossômicas especificCID10 Q99.9Anomalia cromossômica não especificadaCID10 Q96.2Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anCID10 Q56.2Pseudo-hermafroditismo feminino, não claCID10 Q55.0Ausência e aplasia do testículoCID10 Q55.1Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroCID10 Q55.2Outras malformações congênitas do(s) tesCID10 Q55.3Atresia do canal deferenteCID10 Q55.4Outras malformações congênitas do canalCID10 Q55.5Ausência e aplasia congênitas do pênisCID10 Q55.6Outras malformações congênitas do pênisCID10 Q55.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q55.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q05.0Espinha bífida cervical com hidrocefaliaCID10 Q05.1Espinha bífida torácica com hidrocefaliaCID10 Q61.0Cisto congênito único do rimCID10 Q05.2Espinha bífida lombar com hidrocefaliaCID10 Q61.1Rim policístico, tipo infantilCID10 Q05.3Espinha bífida sacra com hidrocefaliaCID10 Q96.1Cariótipo 46, X iso (Xq)CID10 Q61.2Rim policístico, tipo adultoCID10 Q05.4Espinha bífida não especificada, com hidCID10 Q61.3Rim policístico não especificadoCID10 Q05.5Espinha bífida cervical, sem hidrocefaliCID10 Q61.4Displasia renalCID10 Q05.6Espinha bífida torácica, sem hidrocefaliCID10 Q61.5Cisto medular do rimCID10 Q05.7Espinha bífida lombar, sem hidrocefaliaCID10 Q56.3Pseudo-hermafroditismo não especificadoCID10 Q05.8Espinha bífida sacra, sem hidrocefaliaCID10 Q05.9Espinha bífida não especificadaCID10 Q61.8Outras doenças císticas do rimCID10 Q61.9Doença cística não especificada do rimCID10 Q11.0Olho císticoCID10 Q11.1Outras formas de anoftalmiaCID10 Q68.0Deformidade congênita do músculo esternoCID10 Q11.2MicroftalmiaCID10 Q68.1Deformidade congênita da mãoCID10 Q11.3MacroftalmiaCID10 Q68.2Deformidade congênita do joelhoCID10 Q68.3Encurvamento congênito do fêmurCID10 Q68.4Encurvamento congênito da tíbia e da perCID10 Q68.5Encurvamento congênito de ossos longos nCID10 Q68.8Outras deformidades osteomusculares congCID10 Q18.0Seio, fístula e cisto de origem branquiaCID10 Q18.1Seio, fístula e cisto pré-auricularCID10 Q74.0Outras malformações congênitas do(s) memCID10 Q18.2Outras malformações da fenda branquialCID10 Q74.1Malformação congênita do joelhoCID10 Q18.3Pescoço aladoCID10 Q74.2Outras malformações congênitas do(s) memCID10 Q18.4MacrostomiaCID10 Q74.3Artrogripose congênita múltiplaCID10 Q18.5MicrostomiaCID10 Q18.6MacroqueiliaCID10 Q18.7MicroqueiliaCID10 Q18.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q18.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q96.0Cariótipo 45, XCID10 Q74.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q33.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q33.8Outras malformações congênitas do pulmãoCID10 Q74.9Malformações congênitas não especificadaCID10 Q24.0DextrocardiaCID10 Q56.4Sexo indeterminado, não especificadoCID10 Q24.1LevocardiaCID10 Q80.0Ictiose vulgarCID10 Q24.2Cor triatriatumCID10 Q80.1Ictiose ligada ao cromossomo XCID10 Q24.3Estenose do infundíbulo pulmonarCID10 Q80.2Ictiose lamelarCID10 Q24.4Estenose subaórtica congênitaCID10 Q33.6Hipoplasia e displasia do pulmãoCID10 Q80.3Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênCID10 Q24.5Malformações dos vasos coronáriosCID10 Q80.4Feto arlequimCID10 Q24.6Bloqueio congênito do coraçãoCID10 Q24.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q24.9Malformação não especificada do coraçãoCID10 Q80.8Outras ictioses congênitasCID10 Q80.9Ictiose congênita não especificadaCID10 Q30.0Atresia das coanasCID10 Q30.1Agenesia ou hipoplasia do narizCID10 Q33.5Tecido ectópico intrapulmonarCID10 Q87.0Síndromes com malformações congênitas afCID10 Q30.2Fissura, entalhe ou fenda nasalCID10 Q87.1Síndromes com malformações congênitas asCID10 Q30.3Perfuração congênita do septo nasalCID10 Q87.2Síndromes com malformações congênitas afCID10 Q87.3Síndromes com malformações congênitas coCID10 Q87.4Síndrome de MarfanCID10 Q87.5Outras síndromes com malformações congênCID10 Q30.8Outras malformações congênitas do narizCID10 Q30.9Malformação congênita não especificada dCID10 Q87.8Outras síndromes com malformações congênCID10 Q37.0Fenda do pálato duro com fenda labial biCID10 Q37.1Fenda do pálato duro com fenda labial unCID10 Q93.0Monossomia de cromossomo inteiro, não-diCID10 Q37.2Fenda do pálato mole com fenda labial biCID10 Q93.1Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicCID10 Q37.3Fenda do pálato mole com fenda labial unCID10 Q93.2Cromossomo substituído por anel ou dicênCID10 Q37.4Fenda dos pálatos duro e mole com fendaCID10 Q93.3Deleção do braço curto do cromossomo 4CID10 Q37.5Fenda dos pálatos duro e mole com fendaCID10 Q93.4Deleção do braço curto do cromossomo 5CID10 Q93.5Outras deleções parciais de cromossomoCID10 Q93.6Deleções vistas somente na prometáfaseCID10 Q37.8Fenda do pálato com fenda labial bilaterCID10 Q93.7Deleções com outros rearranjos complexosCID10 Q37.9Fenda do pálato com fenda labial unilateCID10 Q93.8Outras deleções dos autossomosCID10 Q93.9Deleções não especificadas dos autossomoCID10 Q43.0Divertículo de MeckelCID10 Q43.1Doença de HirschsprungCID10 Q43.2Outras transtornos funcionais congênitosCID10 Q43.3Malformações congênitas da fixação do inCID10 Q43.4Duplicação do intestinoCID10 Q33.4Bronquectasia congênitaCID10 Q43.5Ânus ectópicoCID10 Q43.6Fístula congênita do reto e do ânusCID10 Q43.7Persistência de cloacaCID10 Q43.8Outras malformações congênitas especificCID10 Q33.3Agenesia do pulmãoCID10 Q43.9Malformação congênita não especificada d |
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